25 мая, 19:00

Время: 19:00-20:30
Стоимость для слушателей: 800 рублей

«Did you know that the process of drug development (from the idea in the mind of a scientist to the finished drug in a pharmacy) takes on average 12-15 years? Have you ever heard about GxP guidelines which must be observed in the pharmaceutical industry? I will tell you about all stages of drug development, but we will pay special attention to the non-clinical and clinical drug research. Let ‘s find out why it is so important to carry out a preliminary safety assessment and learn a scope and objectives of each phase of testing drugs on humans.

Ни для кого ни секрет, что ежегодно фармацевтические фирмы тратят колоссальные средства на разработку новых лекарственных препаратов. Но из всего множества тестируемых веществ в конечном итоге лишь 2% попадают на рынок. Так давайте же выясним, через какие испытания приходится пройти молекуле для получения гордого звания «лекарственный препарат».»

Марина Краснова — младший научный сотрудник центра экспериментальной фармакологии, аспирант кафедры фармакологии и клинической фармакологии СПХФУ.

Максимальное количество участников – 12. Записаться можно оставив заявку внизу страницы.